Page 7 - KBM_1_2022_WEB
P. 7

Klin. Biochem. Metab., 30 (51), 2022, No. 1, p. 5 - 11


            Distribuční šíře monocytů a její význam pro včasnou diagnostiku
            sepse


            Lehnert P., Šrámková M., Průša R.

            Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. Lékařská fakulta Univerzity Karlovy a FN Motol, V Úvalu 84,
            Praha 5, 150 06


              SOUHRN

              Sepse je hlavní příčinou úmrtí na infekční choroby. Jedná se o jedno z nejčastějších příčin úmrtí. Je velmi důležité roz-
              poznání pacientů s vysokým rizikem rozvoje sepse, kteří nejsou v době příjmu ještě kriticky nemocní. Vedle klasických
              biomarkerů, jako jsou C-reaktivní protein nebo prokalcitonin, se hledají  biomarkery nové. Jedním z nich je distribuční šíře
              monocytů (MDW). V periferní krvi byly charakterizovány tři subpopulace monocytů a dendritických buněk. Během sepse
              dochází k funkčnímu přeprogramování mezi monocyty a makrofágy, což vyvolává také morfologické změny včetně změ-
              ny v objemu buněk. Tyto změny reflektuje tzv. distribuční šíře monocytů, která může být potenciální biomarker, případně
              doplňující biomarker, pro včasnou diagnostiku sepse na odděleních urgentního příjmu. Jedná se o parametr stanovovaný
              rutinně s diferenciálním rozpočtem leukocytů. Podle dostupné literatury je vhodným rozhodovacím limitem MDW pro sepsi
              přibližně hodnota 23,0 pro vzorky s K EDTA (event. 20,5 pro K EDTA).
                                                              2
                                           3
              Klíčová slova: monocyty, distribuční šíře monocytů, sepse.
              SUMMARY

              Lehnert, P., Šrámková, M., Průša, R.: Monocyte distribution width and its application for early diagnosis
              of sepsis
              Sepsis is the leading cause of death from infectious diseases. This is one of the most common causes of death. Time is a
              key factor in starting treatment early, and therefore recognizing patients with a high risk of development of sepsis who are
              not recognized as critical at the time of admission. In addition to the established biomarkers such as C-reactive protein
              or procalcitonin, new biomarkers are emerging that reflect their cell in the immune response. One of these biomarkers
              is Monocytic Distribution Width (MDW). Three subpopulations of monocytes and dendritic cells were characterized in
              peripheral blood. During sepsis, functional reprogramming occurs between monocytes and macrophages, which causes
              not only morphological changes but also changes in cell volume. These changes are reflected in the so-called monocytic
              distribution width, which can be a potential biomarker, or a complementary biomarker, for early diagnosis of sepsis at
              emergency departments. This is a parameter routinely determined with a differential leukocyte count. According to the
              recent literature, a suitable MDW cut-off value for sepsis is approximately 23.0 for samples with K EDTA (respectively 20.5
                                                                                        3
              for K EDTA).
                  2
              Keywords: monocytes, monocytic distribution width, sepsis.

            Epidemiologie a definice sepse                    a zrychlit posouzení přítomnosti orgánové dysfunkce
                                                              způsobené sepsí v přednemocniční péči, na urgentních
               Sepse je nově definována jako život ohrožující or-  příjmech a standardních odděleních doporučuje nová
            gánová dysfunkce způsobená deregulovanou odpo-    definice používat tzv. qSOFA (quickSOFA). Jedná se
            vědí hostitelského organismu na přítomnost infekce.  o tříbodový systém, kde každý bod reprezentuje odchyl-
            Tato definice je též označována jako Sepsis-3 a byla  ku v jednom vitálním parametru: nízký krevní tlak (systo-
            publikována v roce 2016 časopisem Journal of Ame-  lický krevní tlak < 100 mmHg), tachypnoe (> 22 dechů
            rican  Medical Association především k odlišení nekom-  za minutu), změna vědomí (Glasgow Coma Scale < 15).
            plikované infekce od sepse a s cílem poskytnout nástroj   Přítomnost dvou nebo více bodů qSOFA u pacienta
            k včasné identifikaci pacientů s vysokým rizikem úmrtí [1].  s infekcí znamená vysokou pravděpodobnost sepse
               Nová definice sepse vyžaduje kromě rozpoznání  a významně vyšší riziko nepříznivého průběhu akutního
            infekce i rozpoznání akutní orgánové dysfunkce. K to-  onemocnění a je indikací k aktivnímu pátrání po dalších
            muto účelu je určeno skóre Sequential Organ Failure  projevech akutní orgánové dysfunkce [2].
            Assessment (SOFA) [1]. Toto skóre hodnotí podle bo-  U pacientů nad 65 let jsou infekční příčiny častějším
            dové stupnice respirační funkce, parametry koagulace,  důvodem k hospitalizaci než srdeční selhání a infarkt
            jaterní a renální funkce a stav vědomí. Skóre SOFA nic-  myokardu [3]. Sepse je hlavní příčinou úmrtí na infekční
            méně vyžaduje mnoho laboratorních testů (PaO /FiO ,  choroby.  Data z roku  2015 ukazují, že  sepse každo-
                                                          2
                                                      2
            hypotenze/vazopresory, Glasgow Coma Scale, hladina  ročně na světě postihne 30 milionů pacientů, z nichž
            bilirubinu, kreatininu, počet trombocytů), které nemu-  25-30 % zemře [4]. Náklady vynaložené na léčbu sep-
            sejí být vždy včas dostupné a jsou vhodné zejména do  se dosahují 5,2 % celkových výdajů na zdravotnictví ve
            prostředí jednotek intenzivní péče. S cílem zjednodušit  vyspělých zemích. Navíc po vyléčení se pacienti nejsou


            Klinická biochemie a metabolismus 1/2022                                                        5
   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12